我国有望在社区筛查易患肾病高危人群！

日前，中山东大学学附属第1医院联合国内20多家单位和新加坡基因组研究所，我国有望在社区筛查易患肾病高危人群，在IgA肾病（IgAN）GWAS研究工作的基础上，我国有望在社区筛查易患肾病高危人群，发现了多个新的与中国汉族人群IgAN相干的易感基因，并验证了近期欧美研究报导的易感位点（16p11.2），同时发现已知易感位点DEFA区域内3个新的SNP位点与IgAN独立相干。该研究结果6月1日在线发表在自然杂志子刊《NatureCommunications》。

中山东大学学附属第1医院肾内科李明、新加坡基因组研究所Jia-NeeFoo和南京大学金陵医院王金泉为共同第1作者，中山东大学学余学清教授及新加坡基因组研究所刘建军教授为共同通讯作者。

据了解，IgAN是全球最多见的原发性肾小球疾病，约占原发性肾小球疾病的20.0%—45.3%，其中有15%—40%的IgAN患者进展至终末期肾衰竭——尿毒症，需要早期干预。IgAN的病发机制至今还没有完全明了，目前认为是遗传和环境因素共同作用的复杂性疾病，其中遗传因素在IgAN病发机制及进展进程中起侧重要作用。

该研究再次证实遗传易感因素在IgAN的病发机制起重要作用。余学清表示，根据已发现的易感基因信息，有望在社区普通人群中筛查易得IgAN的高危人群，并进行初期的干预和预防，实现个体化医治。