中国罕见病患者近千万人 陷高误诊用药贵困境！

戈谢氏病、法布雷病、庞贝病……这些疾病虽罕见，却无不危及患者生命。记者2月24日从第1届北京罕见病学术大会得悉，中国罕见病患者近千万人 陷高误诊用药贵困境，我国罕见病患者近千万，他们面临着高误诊高漏诊、用药难用药贵的窘境。

目前75%的罕见病医治不规范，中国罕见病患者近千万人 陷高误诊用药贵困境，44%的罕见病存在误诊，有的罕见病确诊要展转5至10位医生，耗时到达30年……昨天上午，北京医学会罕见病分会成立，来自北京地区的10多家医院和科研院所的专家教授开始共同致力于推动罕见病医疗水平的提高和保障措施的完善。

世界卫生组织将罕见病定义为得病人数占总人口0.65‰至1‰之间的疾病或病变。目前确认的罕见病有67千种，约占人类疾病的10%。约有80%的罕见病是遗传缺点而至，其中1半患者在诞生时或儿童期便可病发。目前只有不到1%的罕见病已有有效治疗方法。

据北京大学第1附属医院副院长丁洁介绍，罕见病症状触及血液、骨科、神经、呼吸、重症等多学科，确诊非常困难，中国罕见病患者近千万人 陷高误诊用药贵困境。很多医生对罕见病认知有限，误诊、漏诊时有产生。